WikiSort.ru - Еда

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Пропилпарабен
Общие
Систематическое
наименование		 пропил-4-гидроксибензоат
Традиционные названия E216
Хим. формула C10H12O3
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 180.2 г/моль
Плотность 1,0630 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 96-99 °C
Классификация
Рег. номер CAS 94-13-3
PubChem 7175
Рег. номер EINECS 202-307-7
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E216
ChEBI 32063
ChemSpider 6907
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропилпарабен — пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты. Встречается во многих растениях и некоторых насекомых как природное соединение, однако в значительных количествах производится синтетическим путём с целью использования в качестве консерванта, обычно в косметических средствах на водной основе (кремы, лосьоны, шампуни и т. д.). В качестве пищевой добавки имеет номер E216.

Натриевая соль пропилпарабена (E217) используется похожим образом — как пищевой консервант и противогрибковое средство.

Фармакокинетика

Пропилпарабен всасывается в желудочно-кишечном тракте и через кожу, затем гидролизуется до пара-гидроксибензойной кислоты, конъюгаты которой выводятся с мочой. Накопления в организме не происходит[1].

Токсичность

При пероральном или парентеральном введении пропилпарабен нетоксичен, хотя может вызывать раздражение кожи[1]. Хроническая токсичность также относительно невысока[1]. Пропилпарабен не обладает канцерогенными, мутагенными и кластогенными эффектами[1].

Биоразложение

Микроорганизмы Burkholderia latens способны осуществлять биоразложение пропилпарабена, используя его в качестве источника углерода[2]. Бактерии Enterobacter cloacae (штамм EM) способны осуществлять гидролиз сложноэфирной группы пропилпарабена и метилпарабена, а затем проводить трансформацию получившейся пара-гидроксибензойной кислоты в фенол[3]. Как следствие, возможна контаминация препаратов, в которых пропилпарабен используется в качестве консерванта.

Примечания

  1. 1 2 3 4 Soni MG, Burdock GA, Taylor SL, Greenberg NA. Safety assessment of propyl paraben: a review of the published literature (англ.) // Food and Chemical Toxicology. — 2001. — Vol. 39, no. 6. — P. 513-532. — DOI:10.1016/S0278-6915(00)00162-9. — PMID 11346481.
  2. ↑ Amin A, Chauhan S, Dare M, Bansal AK. Degradation of parabens by Pseudomonas beteli and Burkholderia latens (англ.) // European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. — 2010. — Vol. 75, no. 2. — P. 206-212. — DOI:10.1016/j.ejpb.2010.03.001. — PMID 20206257.
  3. ↑ Valkova N, Lépine F, Valeanu L, Dupont M, Labrie L, Bisaillon JG, Beaudet R, Shareck F, Villemur R. Hydrolysis of 4-Hydroxybenzoic Acid Esters (Parabens) and Their Aerobic Transformation into Phenol by the Resistant Enterobacter cloacae Strain EM // Applied and Environmental Microbiology. — 2001. — Т. 67, № 6. — С. 2404-2409. — DOI:10.1128/AEM.67.6.2404-2409.2001. — PMID 11375144.

Литература

Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии