Бутан | |
---|---|
![]() | |
![]() ![]() | |
Общие | |
Хим. формула | C4H10 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 58,12 г/моль |
Плотность | 0,6010 (при 0 °C) г/см³ |
Энергия ионизации | 10,63 ± 0,01 эВ[1] |
Термические свойства | |
Т. плав. | −138,4 °C |
Т. кип. | −0,5 °C |
Т. всп. | −76 градус Фаренгейта[2] и −60 градус Цельсия[2] |
Т. свспл. | 372 °C |
Пр. взрв. | 1,6 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 2,05 ± 0,01 атм[1] |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 6,1 мг в 100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 106-97-8 |
PubChem | 7843 |
Рег. номер EINECS | 203-448-7 |
SMILES | |
InChI | |
Кодекс Алиментариус | E943a |
RTECS | EJ4200000 |
ChEBI | 37808 |
Номер ООН | 1011 |
ChemSpider | 7555 |
Безопасность | |
ПДК | 300 мг/м³ |
Токсичность | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Бута́н (C4H10) — органическое соединение, углеводород класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (французское название масляной кислоты — acide butyrique, от др.-греч. βούτῡρον, масло[3]) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76[4]. Вредно воздействует на нервную систему[5].
Бутан имеет два изомера:
название | формула | структурная формула | температура плавления, °С | температура кипения, °С |
---|---|---|---|---|
н-бутан | CH3–CH2–CH2–CH3 | ![]() |
−138,3 | −0,5 |
изобутан | CH(CH3)3 | ![]() |
−159,6 | −11,7 |
Прямогонную бутановую фракцию необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил- меркаптанами. Метод очистки бутановой фракции от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
При свободнорадикальном хлорировании образует смесь 1-хлор- и 2-хлорбутана. Их соотношение хорошо объясняется разницей в прочности связей С—Н в позиции 1 и 2 (425 и 411 кДж/моль).
При полном сгорании на воздухе образует углекислый газ и воду. Бутан применяется в смеси с пропаном в зажигалках, в газовых баллонах в сжиженном состоянии. Температура кипения бутана −0,5 °C, значительно выше, чем у пропана (−42 °C), поэтому в чистом виде его можно использовать только в теплом климате. Иногда используются «зимние» и «летние» смеси с различным составом (в летних бутана до 50%, в зимних — не больше 15%). Теплота сгорания 1 кг — 45,7 МДж (12,72 кВт·ч).
При недостатке кислорода образуется сажа, угарный газ или их смесь:
Фирмой DuPont разработан метод получения малеинового ангидрида из н-бутана при каталитическом окислении:
н-Бутан — сырьё для получения бутилена, 1,3-бутадиена, компонент бензинов с высоким октановым числом. Бутан высокой чистоты и особенно изобутан может быть использован в качестве хладагента в холодильных установках. Производительность таких систем немного ниже, чем фреоновых, но бутан безопасен для окружающей среды, в отличие от фреоновых хладагентов.
В пищевой промышленности бутан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E943a, а изобутан — E943b, как пропеллент.
Легковоспламеним. Пределы взрываемости 1,4—9,3 % в воздухе по объёму. ПДК в воздухе рабочей зоны — 300 мг/м³. При глубоком многократном вдыхании вызывает галлюцинации и популярен среди токсикоманов , так же может вызвать удушье со смертельным исходом.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .