| Бронопол | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол |
| Хим. формула | C3H6BrNO4 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое вещество |
| Молярная масса | 200 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 128—132[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 52-51-7 |
| PubChem | 2450 |
| Рег. номер EINECS | 200-143-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 31306 |
| ChemSpider | 2356 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 270[1] (мыши, перорально) |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Бронопол (2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) — вещество, обладающее высокой антибактериальной биоцидной активностью и используемое как консервант в фармацевтической и косметической промышленности.
По внешнему виду бронопол представляет собой белый или почти белый порошок без запаха или со слабым характерным запахом.
Получение
Бронопол получают путём реакции нитрометана с параформальдегидом в щелочной среде с последующим бромированием.
Применение
Бронопол применяется как консервант в фармацевтических препаратах, косметических средствах и средствах личной гигиены. Бронопол используется как индивидуально, так и в сочетании с другими консервантами в концентрациях 0,01 — 0,1 % w/v[1][2], чаще всего концентрация бронопола составляет 0,02 % w/v[1][2].
Бронопол эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa), но относительно малоактивен против дрожжевых и плесневых грибов и практически не активен против бактериальных спор. На антимикробную активность бронопола не оказывает заметного влияния ни изменение pH в диапазоне 5,0 — 8,0, ни наличие анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ, лецитина или белков.
Вещества, содержащие меркаптогруппы (-SH), снижают активность бронопола. Он несовместим с тиосульфатами, метабисульфитами, поверхностно-активными веществами, относящимися к аминооксидам и белковым гидролизатам. Также бронопол несовместим с алюминием, что необходимо учитывать при выборе упаковки для конечного продукта. В щелочной среде бронопол нестабилен.
Безопасность
Несмотря на отдельные сообщения о раздражающем и сенсибилизирующем действии при местном применении, считается, что бронопол не является раздражителем и сенсибилизатором при концентрациях до 0,1 % w/v[1][2], а при концентрации 0,02 % w/v[1][2] используется в гипоалергенной косметике. Сам по себе бронопол не является канцерогеном, но при взаимодействии с некоторыми аминами бронопол может образовывать нитрозамины, а при разложении выделять формальдегид.
Для уменьшения образования нитрозаминов целесообразно уменьшение концентрации бронопола до 0,01 % w/v[1][2] и введение в рецептуру антиоксидантов, таких как альфа-токоферол или ионол.
Примечания
- 1 2 3 4 5 6 7 R. C. Rowe, P. J. Sheskey, M. E. Quinn. Handbook of pharmaceutical excipients. — 6th edition. — 2009. — С. 70-73. — ISBN 978 0 85369 792 3 (UK), 978 1 58212 135 2 (USA).
- 1 2 3 4 5 % w/v — концентрация, выраженная отношением массы компонента (англ. weight) к общему объёму раствора (англ. volume).
Литература
- R. C. Rowe, P. J. Sheskey, M. E. Quinn. Handbook of pharmaceutical excipients. — 6th edition. — 2009. — С. 70-73. — ISBN 978 0 85369 792 3 (UK), 978 1 58212 135 2 (USA).
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .