WikiSort.ru - Еда

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Диметилглицин
Общие
Систематическое
наименование		 N,N-Диметилглицин, 2-(диметиламино)уксусная кислота
Хим. формула C₄H₉NO₂
Физические свойства
Молярная масса 103,12 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1118-68-9
PubChem 673
Рег. номер EINECS 214-267-8
SMILES
InChI
RTECS MB9865000
ChEBI 17724 и 41993
ChemSpider 653
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диметилглицин (ДМГ) — производное аминокислоты глицин со структурной формулой (CH3)2NCH2COOH. Он может быть найден в бобовых и печени. Может быть получен удалением из триметилглицина одной из его метильных групп. Кроме того, он является побочным продуктом метаболизма холина.

Когда ДМГ был получен впервые, он был отнесён к витаминам как витамин B16, но, в отличие от настоящих витаминов группы B, недостаток ДМГ в питании не приводит к каким-либо вредным для здоровья последствиям и вследствие этого он не соответствует определению термина витамин. В современных условиях диметилглицин определён как пищевой продукт и может применяться без предписания врача.

Применение

Диметилглицин может быть использован в качестве препарата для усиления спортивных возможностей, иммуностимулятора, эпилепсии или митохондриальных заболеваний.[1][2] Опубликованные исследования по данной теме показали, что практически нет разницы между лечением ДМГ и плацебо в спектре заболеваний аутизмом.[3][4]

Ссылки

  1. ↑ Диметилглицин. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan Kettering Cancer Center (December 8, 2009). Архивировано 7 сентября 2012 года.
  2. ↑ Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). “Лечение митохондриальных заболеваний”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. DOI:10.1002/14651858.CD004426.pub2. PMID 16437486.
  3. ↑ Bolman WM, Richmond JA (June 1999). “Двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрёстное пилотное исследование воздействия малых доз диметилглицина у пациентов, страдающих аутизмом”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (3): 191—4. PMID 10425581. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. ↑ Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (March 2001). “Эффективность N,N-диметилглицина в лечении аутизма и расстройствах умственного развития”. Journal of Child Neurology. 16 (3): 169—73. PMID 11305684. Архивировано из оригинала 2012-07-10. Проверено 2012-01-02. Используется устаревший параметр |deadlink= (справка)
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии